科学療法(CEF)4回目実施：1/26/08

今日はいよいよ抗がん剤（CEF)４回目の日。
朝食はヨーグルトに粉末寒天を２グラム入れて、便秘予防。お味噌汁にお茶で、水分・塩分補給。
水も、うがい用のお茶も購入済みで、準備完了。先生が来るのを待つだけです。少し緊張。

最後のCEF。点滴中、特に問題なし。夕方ごろまでは、吐き気も無く順調です。ここまではいつもどおり。これからが問題、いつも夕方から夜中が地獄の苦しみ。（少し大げさだけど・・・）

やはり、今回も何度となく襲ってくる嘔吐・・・睡眠導入剤を飲んで寝付いたと思っても、吐き気で目が覚め、トイレに駆け込む。帽子をかぶるまもなく、はげ頭のままトイレに行き、あまりのつらさにナースコールを押し、車椅子でトイレから戻る・・・看護師さんの気遣い、背中をさすってくれる優しさが本当にありがたい・・・

朝には気分良く目覚められますように。

サプリメント

乳がんと診断されて以降、摂ってきたサプリメントを時系列に記録します。

2007.7.1~

• マルチビタミン（1日規定量）, ビオフェルミン（２錠/日；朝食・夕食時）

2007.9.1~

• プロポリス（山田養蜂場 6カプセル/日；朝食前・就寝前）

2007.11.~

• K.A様手作り酵素（美味しいので、飲みたいときに適宜）

2007.12.17~

• ラクトフェリン（nrlファーマシー；6カプセル/日；朝食前・就寝前）

2008.1.21~

• シーフコイダン（200cc; 朝食前・就寝前）

化学療法(CEF) 4回目入院：1/25/08

２００８年１月２５日（金）４回目のCEFのため、入院。２泊３日、１月２７日（日）退院予定。



今回こそは、抗がん剤治療がちゃんとできたらいいな。もちろん、吐き気は底なしのように襲ってくるはずで、しないで済むならしたくないけれど、それでは先へ進めないものね。



先週も金曜~日曜の予定で入院しましたが、白血球が低すぎて（2,000)抗がん剤は不可能とのことで、即日退院となりました。お昼ごはんを食べて、白血球を増やす薬を皮下注射して、入院費用を１日分払って、ほどいて整理したばかりの荷物をまた詰めて、タクシーでそのままオフィスに行き仕事をしました。なんだか、時間とお金がもったいなかったという感じです。



「よし今度こそは」の意気込みと共に、この１週間でまたサプリメントを１つ追加しました。
シーフコイダン!!
１月２１日（月）から飲み始めました。１日に２００ｃｃほどを、朝食前と就寝前の２回に分けて飲用しています。でも、高い!!! １本(1,800cc)約45,000円が、9日間で消費される予定です。

白血球上がっているといいな。金曜日、入院後すぐに採血。お昼前に主治医のA先生がいらして「大丈夫でした。白血球４５００ありましたよ。」とのこと。これで、いよいよ明日は4日目のＣＥＦが決定です。これでＣＥＦは終了予定。次回からはタキソールを4回行う予定です。タキソールはＣＥＦに比べて、吐き気が少ないようなので少し気分は明るくなりました。